蛋白质序列测定的原理是基于对蛋白质分子进行分解，然后通过质谱技术分析得到氨基酸排列顺序。在具体实施方面，首先，蛋白质分子经过酶切，分解为小段的肽链。紧接着，这些肽链通过液相色谱进行分离，然后利用质谱仪进行质谱分析。通过分析质谱数据，可以确定肽链中氨基酸的类型和顺序，从而获得蛋白质的氨基酸序列信息。特

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药物亲和反应靶向稳定性技术（Drug Affinity Responsive Target Stability，DARTS）是由美国University of California科研团队于2009年提出的。该方法操作简便，可适用于大多数小分子化合物。DARTS技术是基于蛋白的酶解稳定原理，即

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未知蛋白样品浓度的测定对于准确理解蛋白质的功能和其在疾病中的角色有着至关重要的作用。测定蛋白质浓度常用的技术包括Bradford蛋白测定法、Lowry蛋白测定法和比氏蛋白测定法。Bradford法主要基于溴酚蓝在酸性条件下与蛋白质结合生成蓝色复合物，通过紫外可见光光谱法进行定性定量分析。Lowry法

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未知蛋白样品浓度的测定方法有很多，其中，比色法和紫外吸收光谱法是最常用的。比色法如布拉德福德法（Bradford method）和Lowry method等，其原理是通过特定试剂与蛋白质形成色素，然后利用分光光度计测定吸光度值，再通过标准曲线法确定样品中蛋白的浓度。此法适用于大部分蛋白质，但存在着一

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利用传统技术构建多位点基因编辑小鼠模型，需要分别构建单位点基因纯合小鼠模型，需耗时5-6个月，出生的不同位点纯合小鼠相互交配才能获得纯合的多位点基因编辑小鼠，整个过程需耗时一年以上，而且成功率较低。 明迅生物结合四倍体补偿技术，基因编辑技术及小鼠胚胎干细胞技术，开发的新一代模式小鼠技术（Turbo

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条件性基因敲除（Conditional Knock-out，CKO）是指通过定位重组系统实现组织特异性的基因敲除。 利用传统Cre/LoxP系统构建CKO小鼠模型，需要构建Flox小鼠与特异性表达Cre的工具鼠交配，整个过程需耗时10-12个月以上，而且成功率不高。 明迅生物结合四倍体补偿技术，基因

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基因敲入是（Knock-in，KI）利用基因同源重组，将外源有功能基因，转入细胞与基因组中的同源序列进行同源重组，插入到基因组中，在细胞内获得表达的技术。 利用传统技术构建KI纯合小鼠模型，基因敲入因嵌合体阳性率较低，并且需要与工具鼠交配才能获得删除Neo的杂合子，需耗时5-6个月，出生的杂合小鼠需

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品系名称 eNOS 突变高血压模型小鼠 品系描述 对小鼠内皮型一氧化氮合酶(EndothelialNitric0xidesynthases，eNOS)进行等位基因突变，致使 eNOS 异常，从而降低和血浆中 NO 的水平，成功模拟人类原发性高血压(EH)

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品系名称 PCSK9人源化小鼠 品系描述 PCSK9(前蛋白转化酶枯草溶菌素9)，是近年来在降脂药开发领域研究的一个新兴靶点，主要来源于人体肝脏细胞，在小肠肾间质细胞及神经元也有表达。不仅与常染色体显性遗传高胆固醇血症相关，还能够

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品系名称 HPV-16 宫颈癌模型小鼠 品系描述 HPV-16 过表达 E6/E7 基因；人乳头瘤病毒(HPV)是一组具有组织特异的双链 DNA 肿瘤病毒,能引起上皮和粘膜组织增生,主要通过直接或间接接触污染人的皮肤、粘膜组织,其中尖锐湿疣是 HPV 感染引起的常见性传

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