FITC标记的染色体脆弱性相关基因抗体ATAD5是RFC(复制因子C)的亚基的同源物,并且已被证明是响应复制应激而下调的。ATAD5可能在DNA损伤监测和细胞存活或激活凋亡的决定中发挥作用。
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FITC标记的蛋白酪氨酸磷酸酶PTPLB抗体该基因编码的蛋白质可以催化长链脂肪酸转化为非常长链脂肪酸的第三步(脱水)。编码的蛋白质定位于内质网膜。[ RefSeq,JUL 2016 ]
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FITC标记的白介素18抗体IL18(IFN-γ诱导因子,IGIF)是一种增强脾细胞自然杀伤(NK)活性的新型促炎细胞因子。该细胞因子可诱导T细胞产生IFN-γ。这种细胞因子产生的组合已被证明能够抑制IL-4依赖IgE和IgG1的生产,提高
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FITC标记的6号染色体开放阅读框204抗体在人类基因组的近6%中,6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关,提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相
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FITC标记的α/β水解酶4抗体溶血磷脂酶对N-酰基磷脂酰乙醇胺(NAPE)的选择性通过水解N-酰基磷脂酰乙醇胺(nAPE)产生甘油-N-酰基乙醇胺(GP -NaE),N-酰基乙醇胺生物合成的中间体,水解N-酰基乙醇胺,包括内源性素类A
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FITC标记的S期细胞周期相关蛋白抗体SPHAR是属于细胞周期蛋白家族的63个氨基酸。SPHAR基因含有1120个碱基对,位于人类染色体1q42.13。第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。1号染色体上约有3000个基因,考虑到基因数量众多,还有大量与1号染色体相关的疾病。值得注意的是,罕见的老化性疾病Hutchin
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FITC标记的胰岛素抗体胰岛素是全身代谢的主要调节之一。这种的生物学作用包括碳水化合物、蛋白质和脂质代谢的整合。胰岛素增强葡萄糖、氨基酸和某些离子的膜转运。它还促进糖原储存,甘油三酯的形成和蛋白质和核酸的合成。免疫细胞化学研究在胰岛
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FITC标记的磷酸化Ras信号转导KSR1蛋白抗体KSR1是RAF/MEK/ERK磷酸化级联的分子支架和正调控因子。它最初被认为是在RAS途径中发挥作用的蛋白激酶。KSR1是由生长因子诱导的最大ERK激活和某些细胞毒性剂所必需的。在静息细胞中,磷酸化的KSR1是细胞质的,在刺激的细胞中,去磷酸化的KSR1是膜相关的。
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FITC标记的FAM86A蛋白抗体染色体16在大约9千万碱基对中编码900多个基因,占人类细胞DNA的近3%,并且与多种遗传病有关。GAN基因位于16号染色体上,随着突变,可能导致巨大的轴突神经病变,一种神经系统紊乱,特征是随着生长而增加功
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FITC标记的人乳头瘤病毒16型L2抗体人类乳头状瘤病毒,特别是16型(指定的HPV16)感染生殖道,并可能导致宫颈癌。HPV16的保护被认为是通过中和HPV16的主要casID蛋白L1的中和抗体提供的。HPV16 L1形成病毒壳的五聚体组
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