FITC标记的眼睛发育缺失蛋白EYA2抗体染色体20q131的基因编码EYA2(眼睛缺失)。EYA2是无眼家族的四个成员之一。在眼缺失家族成员中,羧基末端的271个氨基酸结构域高度保守,而富含脯氨酸丝氨酸苏氨酸的氨基酸结构域高度分化。EYA
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FITC标记的成对样同源结构域转录因子2抗体PITX2还通过编码肺的“左”来调节肺对称性。PITX2在左侧侧板中胚层中不对称表达,具有侧向缺陷的突变小鼠表现出与内脏对称性变化相关的PITX2表达的改变模式。编码PITX1和PITX2的基因分
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磷酸化原癌基因c-Raf抗体丝氨酸/苏氨酸激酶Raf家族包括三个成员(ARAF,BRAF,”),在调节细胞生长和分化中起着关键的作用,而对生长因子受体刺激核转录因子通过丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路。cRaf kinase(又名Raf1
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赖氨酸N甲基转移酶1B抗体组蛋白尾部的明显修饰,如乙酰化、磷酸化和甲基化,通过将染色质组织成高阶结构来调节核过程。高阶染色质影响染色体功能和表观遗传调控。suv39h2是一个410个氨基酸的蛋白,定位于着丝粒和包含一个域,一个预设定的域,
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FITC标记的钾离子通道蛋白Kir7.1抗体该基因编码蛋白质内向整流钾通道家族的成员。这个家族的成员形成离子通道孔,允许钾离子进入细胞。该编码蛋白属于低信号传导蛋白亚家族,对钾浓度依赖性低。该基因突变与雪花玻璃体视网膜变性有关。交替剪接导致
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FITC标记的冠状病毒表面S蛋白抗体严重急性呼吸综合征(SARS)是由冠状病毒(SARS-associated coronavirus,SARS-CoV)引起的病毒性呼吸道疾病。人类冠状病毒(HCOVs)以前仅与轻度疾病有关。SARS-Co
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FITC标记的微管蛋白α 1A/1B抗体真核细胞骨架的微管具有基本和多样的功能,由α和β微管的异二聚体组成。编码这些微管成分的基因属于微管蛋白超家族,由六个不同的家族组成。α、β和γ-微管蛋白家族的基因在所有真核生物中都有发现。α和β微管蛋
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FITC标记的12号染色体开放阅读框50抗体在1亿3200万个碱基中编码超过1100个基因,染色体12构类基因组的4.5%。许多骨骼畸形与染色体12有关,包括软骨发育不良、软骨发育不全和最不典型增生。努南综合征,包括心脏和面部发育缺陷之
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FITC标记的细胞色素cP450 CYP26A1抗体细胞色素P450蛋白(CYPs)是单加氧酶,催化许多涉及药物代谢和合成胆固醇、类固醇和其他脂质的反应。根据它们的序列相似性,将P450酶分为亚科。CYP26A1是一种主要的视黄酸分解代谢酶
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FITC标记的黑色素瘤相关抗原B5抗体 MAGE-B5是275个氨基酸,含有一个MAGE结构域,在睾丸中表达。MAGE-B5基因编码到人类X染色体上,由约1亿5300万个碱基对和近1000个基因组成。色盲、血友病和杜氏肌营养不良是众所周知的
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