FITC标记的突变的黑色素瘤相关抗原1抗体
FITC标记的突变的黑色素瘤相关抗原1抗体参与DNA损伤反应途径，有助于维持染色质结构。通过TP53BP1募集到DNA断裂附近，并起辅助作用，以促进损伤引起的染色质变化和促进染色质松弛。DNA损伤后有效的DNA修复和细胞存活所必需的。
FITC标记的间充质同源盒蛋白2抗体
FITC标记的间充质同源盒蛋白2抗体密切相关的同源盒蛋白，MOX-1和MOX-2，属于非集群，发散同源框基因，在重叠模式中表达的近轴中胚层及其衍生物。MOX-1和MOX-2在中胚层和间充质衍生物的形成中瞬时发挥作用。MOX-1和MOX-2与
FITC标记的叉头蛋白B1+B2抗体
FITC标记的叉头蛋白B1+B2抗体FXB1和FXB2是翼螺旋/叉头转录因子。FXB1在发育中的中枢神经系统（CNS）中特异表达。早期胚胎FXB1的表达仅限于尾部下丘脑、中脑、后脑和脊髓的乳头体区域。FXB1可能在出生后的生长、泌乳和中枢神
FITC标记的磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗体
FITC标记的磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗体该基因编码细胞质蛋白酪氨酸激酶，参与钙离子通道的调节和MAP激酶信号通路的激活。编码的蛋白质可以代表神经肽激活受体或神经递质之间的重要信号传递中间物，其增加钙通量和调节神经元活动的下游信号。编
FITC标记的FBXL21蛋白抗体
FITC标记的FBXL21蛋白抗体FBL3B是由人基因FbxL21编码的434氨基酸蛋白。FBL3B包含一个40个氨基酸的F盒区域，使其成为F盒家族的成员。FBL3B还含有三个LRR（富含亮氨酸）重复序列。F-盒蛋白是SCF（SKP1-Cu
FITC标记的磷酸化髓鞘碱性蛋白抗体
FITC标记的磷酸化髓鞘碱性蛋白抗体少突胶质细胞标志物 髓鞘碱性蛋白（MBP）异构体（异构体4至14）的经典组与PLP中髓鞘膜在CNS中最丰富的蛋白质组分。它们在其形成和稳定中起作用。较小的异构体可能在多发性硬化的剥脱轴突髓鞘再生中起重要作
FITC标记的磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体
FITC标记的磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体LRP5参与Wnt/β-catenin信号通路，可能是作为受体结合在一起的WNT卷曲。LRP5的缺陷是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）的原因之一。常
FITC标记的溶血磷脂酸酰基转移酶β抗体
FITC标记的溶血磷脂酸酰基转移酶β抗体AgPAT2是1-酰基甘油-3-磷酸-O-酰基转移酶家族的成员。它位于内质网膜内，并将溶血磷脂酸转化为磷脂酸，这是从头磷脂合成的第二步。其突变与先天性全身性脂肪营养不良（CGL）或BARARDNELI
FITC标记的9号染色体开放阅读框30抗体
FITC标记的9号染色体开放阅读框30抗体C9ORF 30是一种在脑中表达的275氨基酸蛋白，属于UPF0439家族。编码c9Orf30的基因定位于人类染色体9q31.1。9号染色体由约1亿4500万个碱基组成，占人类基因组的4%，编码近9